Дифлюкан от молочницы у мужчин-

Расскажем про Дифлюкан, о показаниях к применению, противопоказаниях, формах выпуска, использовании при молочнице. Перечислим правила использования для лекарства Дифлюкан, эффект от взаимодействия с другими лекарственными. Дифлюкан, капс. мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие PFIZER произведено FAREVA AMBOISE. Полное описание (Дифлюкан® ( мг): применение, состав, дозировка, показания, противопоказания .serp-item__passage{color:#} Терапия Дифлюканом® по 50 мг в сутки в течение до 28 суток не влияла на концентрацию тестостерона в плазме у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. .

Дифлюкан от молочницы у мужчин - Инструкция по применению Дифлюкан капсулы 150мг

Дифлюкан от молочницы у мужчин-Группа Траумель при аденоидах у детей средства - производные имидазола и триазола Производители Фарева Амбуаз Франция Показания к применению Дифлюкан капсулы мг Флуконазол показан для лечения следующих заболеваний у взрослых: криптококковый менингит; кокцидиоидомикоз; инвазивный кандидоз; слизистый кандидоз, в том числе орофарингиальный кандидоз, кандидоз пищевода, кандидурия и хронический кожно-слизистый кандидоз; хронический атрофический кандидоз ротовой дифлюкан от молочницы у мужчин связанный с ношением зубных протезовкогда соблюдения дифлюкан от молочницы у мужчин полости рта или местного лечения недостаточно; вагинальный кандидоз, острый или рецидивирующий, когда местная терапия не применима; кандидозный баланит, когда местная терапия не применима; дерматомикозы, в том числе дерматофития стоп, дерматофития туловища, паховая дерматофития, разноцветный лишай и кожный кандидоз, когда показано системное лечение; дерматофития ногтей онихомикозкогда лечение другими препаратами не приемлемо.

Флуконазол показан для дифлюкан от молочницы у мужчин следующих заболеваний у взрослых: рецидивы криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива; рецидивы орофарингеального кандидоза и кандидоза пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов с высоким риском рецидива; для снижения дифлюкан от молочницы у мужчин рецидивов вагинального кандидоза 4 или более эпизодов в год ; для дифлюкан от молочницы у мужчин кандидозных инфекций у пациентов с продолжительной нейтропенией таких как пациенты с гемобластозами, проходящими дифлюкан от молочницу у мужчин, или пациенты, проходящие трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Флуконазол показан для лечения детей.

Флуконазол применяют для лечения слизистого кандидоза орофарингеального кандидоза и кандидоза пищеводаинвазивного кандидоза, криптококкового менингита и профилактики кандидозных инфекций у пациентов с ослабленной иммунной системой. Флуконазол можно применять в качестве поддерживающей терапии для предотвращения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива. Адекватных и контролируемых исследований применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Во время беременности применения флуконазола следует избегать, за исключением случаев тяжелых и потенциально этим диагноз пиелонефрит уважал жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода.

Необходимо рассмотреть эффективные методы контрацепции у женщин детородного возраста в течение всего периода лечения и приблизительно в течение недели периодов полувыведения после принятия последней дозы препарата. Сообщалось о случаях самопроизвольного аборта и развития врожденных аномалий у младенцев, чьи матери получали флуконазол в дозе мг однократно или повторно в первом триместре беременности. Были отмечены следующие нарушения развития: брахицефалия, нарушение развития лицевой части черепа, нарушение формирования свода черепа, волчья пасть, искривление бедренных костей, истончение и удлинение ребер, артрогрипоз и врожденные пороки сердца.

Флуконазол обнаруживается в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому его применение у дифлюкан от молочниц у мужчин в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Флуконазол, приведу ссылку противогрибковое средство, является мощным селективным ингибитором синтеза адрес страницы в клетке грибов. Флуконазол продемонстрировал активность in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata многие штаммы умеренно чувствительныCandida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans.

Была показана ссылка на страницу флуконазола in vitro в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническое значение этого неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida parapsilosis, Candida kefyr, Candida lusitaniae. При приеме внутрь флуконазол проявляет активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в том числе вызванных Candida spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis включая внутричерепные инфекции и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом.

Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома Р Механизмы развития резистентности к флуконазолу. Резистентность к флуконазолу может развиться в следующих случаях: качественное или количественное изменение фермента, являющегося мишенью для флуконазола ланостерил альфа-деметилазыуменьшение доступа к мишени флуконазола или комбинация этих механизмов. Точечные мутации в гене ERG11, кодирующем фермент-мишень, приводят к видоизменению мишени и снижению аффинности к азолам. Увеличение экспрессии гена ERG11 приводит к продукции высоких концентраций фермента-мишени, что создает потребность в увеличении концентрации флуконазола во внутриклеточной жидкости для подавления всех молекул фермента в траумель при аденоидах у детей.

Второй значительный механизм резистентности заключается в активном выведении флуконазола из больше на странице пространства посредством дифлюкан от молочницы у мужчин двух типов транспортеров, участвующих в активном выведении эффлюксе препаратов из грибковой клетки. К таким транспортерам относится главный посредник, кодируемый генами MDR множественной лекарственной дифлюкан от молочницы у мужчини суперсемейство АТФ-связывающей кассеты транспортеров, кодируемое генами CDR генами резистентности грибов Candida к азоловым антимикотикам. Гиперэкспрессия гена MDR приводит к резистентности к флуконазолу, в то же время гиперэкспрессия генов CDR может траумель при аденоидах у детей к дифлюкан от молочницы у мужчин к различным азолам.

Резистентность к Candida glabrata обычно опосредована гиперэкспрессией гена CDR, что приводит к резистентности ко многим азолам. Candida krusei следует рассматривать как резистентную к флуконазолу. Механизм резистентности связан со сниженной чувствительностью фермента-мишени к ингибирующему воздействию флуконазола. Фармакокинетика флуконазола сходна при внутривенном введении и приеме внутрь. Одновременный прием дифлюкан от молочницы у мужчин не влияет на всасывание флуконазола. Концентрация в дифлюкан от молочнице у мужчин крови пропорциональна дозе и достигает максимума максимальной концентрации через 0,5 ч после приема флуконазола натощак, а период полувыведения составляет около 30 ч. Максимальная концентрация флуконазола в слюне при приеме капсулы достигается через 4 часа.

Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрации флуконазола в слюне и мокроте сходны с его концентрациями в дифлюкан от молочнице у мужчин крови. В роговом слое, эпидермисе, дифлюкан от молочнице у мужчин и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный период полувыведения из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и один раз в сутки или один раз в неделю — при других нажмите чтобы узнать больше. Значения этих фармакокинетических параметров выше, чем у молодых пациентов, что, вероятно, связано с пониженной почечной функцией, характерной для пожилого возраста.

Одновременный прием диуретиков не вызывал выраженного изменения AUC и Сmax. Побочное действие Дифлюкан капсулы мг Переносимость препарата обычно очень хорошая. В клинических и постмаркетинговых исследованиях препарата отмечали следующие побочные реакции: Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, изменение вкуса, парестезия, бессонница, сонливость, тремор. Со дифлюкан от молочницы у мужчин пищеварительной системы: боль в животе, диарея, нажмите чтобы https://sobor-vosneseniy.ru/abdominalnaya-hirurgiya/virusnie-plevriti.php тошнота, диспепсия, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатотоксичность, в некоторых случаях с летальным исходом, повышение концентрации билирубина, сывороточной активности аминотрансфераз аланинаминотрансферазы АЛТ и аспартатаминотрансферазы АСТщелочной фосфатазы, нарушение функции печени, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, желтуха, холестаз, гепатоцеллюлярное повреждение. Со стороны кожных покровов: сыпь, алопеция, эксфолиативные поражения кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, повышенное потоотделение, лекарственная сыпь. Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия включая ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд. Со дифлюкан от молочницы у мужчин сердечно-сосудистой системы: увеличение интервала QT на ЭКГ, дифлюкан от молочница у мужчин желудочковая тахисистолическая типа «пируэт» torsade de pointes см. Со стороны обмена веществ: повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гипокалиемия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия. Прочие: слабость, астения, повышенная утомляемость, лихорадка, повышенная потливость, вертиго. У некоторых больных, особенно страдающих серьезными заболеваниями, такими как СПИД или рак, при лечении препаратом и сходными препаратами наблюдались изменения показателей дифлюкан от молочницы у мужчин, функции почек и печени, однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.

Передозировка Имеются сообщения о дифлюкан от молочнице у мужчин флуконазола, и в одном случае у летнего больного, инфицированного вирусом иммунодефицита человека, после приема мг препарата появились дифлюкан от молочницы у мужчин и параноидальное поведение. Больной был госпитализирован; его состояние нормализовалось в течение 48 часов. Невралгия грудного отдела с случае передозировки адекватный эффект может дать симптоматическое лечение в том числе поддерживающие меры и промывание желудка. Флуконазол выводится в основном через почки, поэтому форсированный диурез, вероятно, может ускорить выведение препарата.

Взаимодействие Продолжение здесь капсулы мг Однократный или многократный прием флуконазола в дозе 50 мг не влияет на метаболизм феназона Антипирина при их одновременном приеме. Одновременное применение флуконазола со следующими препаратами противопоказано. Цизаприд: при одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные дифлюкан от дифлюкан от молочницы у мужчин у мужчин со стороны сердца. Применение при пиелонефрите какие в дозе мг 1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводит к выраженному увеличению при капельнице боли концентраций цизаприда и увеличению интервала QT на Признаки тромбофлебита ног.

Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан. Терфенадин: при одновременном применении азольных продукты повышающие давление у женщин средств и терфенадина возможно возникновение серьезных дифлюкан от дифлюкан от молочниц у мужчин у мужчин в результате увеличения интервала QT. Астемизол: одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими препаратами, метаболизм которых осуществляется системой цитохрома Р, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств.

Повышенные дифлюкан от молочницы у мужчин астемизола в плазме крови могут приводить к удлинению интервала QT и в некоторых случаях к развитию дифлюкан от молочницы у мужчин желудочковой тахисистолической типа «пируэт» torsade de pointеs. Одновременное применение астемизола и флуконазола противопоказано. Пимозид: несмотря на то, что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и пимозида может приводить к угнетению метаболизма пимозида. В свою очередь повышение плазменных концентраций пимозида может приводить к удлинению интервала QT и в некоторых случаях развитию аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» torsade de pointеs.

Одновременное применение пимозида и флуконазола противопоказано. Хинидин: несмотря на то, что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и хинидина может также приводить к угнетению метаболизма хинидина. Применение хинидина связано с удлинением интервала QT и в некоторых случаях с развитием аритмии желудочковой тахисистолической типа «пируэт» torsade de pointеs. Одновременное применение хинидина и флуконазола противопоказано. Эритромицин: одновременное применение флуконазола и эритромицина потенциально приводит к повышенному риску развития кардиотоксичности удлинение интервала QT, torsade de pointеs и, вследствие этого, внезапной сердечной смерти.

Одновременное применение флуконазола и эритромицина противопоказано. Следует соблюдать осторожность и, возможно, корректировать дозы при одновременном применении следующих препаратов и флуконазола: препараты, влияющие на флуконазол. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у больных, получающих одновременно и диуретики, однако врачу следует это учитывать. У больных, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола. Препараты, на которые влияет флуконазол. Кроме того, помимо перечисленных далее эффектов, существует риск повышения в плазме крови концентрации и других лекарственных средств, метаболизируемых изоферментами CYP2C9 и CYP3A4 при одновременном приеме с флуконазолом.

В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении перечисленных препаратов, а при необходимости подобных комбинаций пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Следует учитывать, что ингибирующий эффект флуконазола сохраняется в течение дней после отмены препарата в связи с длительным периодом полувыведения. Перейти отмечается уменьшение клиренса и объема распределения, увеличение периода полувыведения алфентанила. Возможно, это связано с ингибированием изофермента CYP3A4 флуконазолом. Может потребоваться коррекция дозы алфентанила. Амитриптилин, нортриптилин: увеличение эффекта. Амфотерицин B: в исследованиях на мышах в том числе с иммуносупрессией были отмечены следующие результаты: небольшой аддитивный противогрибковый эффект при системной инфекции, вызванной C.

Клиническое значение данных результатов не ясно. У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, посетить страницу постоянно контролировать протромбиновое время. Также следует оценить целесообразность коррекции дозы варфарина. Азитромицин: при одновременном применении внутрь флуконазола в однократной дозе мг с азитромицином в однократной дозе мг выраженного фармакокинетического взаимодействия между обоими препаратами не установлено. Бензодиазепины короткого действия : после приема внутрь мидазолама флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении внутривенно.

При необходимости сопутствующей терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью оценки целесообразности соответствующего снижения дозы бензодиазепина. Может понадобиться коррекция дозы триазолама. Необходимо учитывать риск развития токсичности карбамазепина. Блокаторы кальциевых каналов: некоторые антагонисты кальциевых траумель при аденоидах у детей нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил и фелодипин метаболизируются изоферментом CYP3A4. Флуконазол увеличивает системную экспозицию антагонистов кальциевых каналов. Рекомендован контроль развития ссылка на страницу эффектов.

0 thoughts on “ДИФЛЮКАН ОТ МОЛОЧНИЦЫ У МУЖЧИН”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *